सैंडिफ़र सिंड्रोम गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रिफ्लक्स वाले बच्चों में पाए जाने वाले आंदोलन विकारों का एक समूह है। रोग का मुख्य लक्षण भोजन और पैरॉक्सिमल डालना है, अचानक सिर के पीछे या पीछे की ओर झुकना। सैंडिफ़र सिंड्रोम को कैसे पहचानें और मिर्गी से इसे कैसे अलग करें? सैंडिफ़र सिंड्रोम क्या है?
सैंडिफ़र सिंड्रोम एक बीमारी है जिसका तंत्र अभी तक समझा नहीं गया है। इस विकार का मुख्य लक्षण बच्चे को भोजन डालना है।
सैंडिफ़र सिंड्रोम वाले कुछ बच्चे अक्सर बारिश नहीं करते हैं। उनके मामले में निदान विशेष रूप से कठिन है।
नीचता स्वयं एक प्राकृतिक घटना है और लगभग सभी नवजात शिशुओं और शिशुओं को प्रभावित करती है, और अभी भी अपरिपक्व पाचन तंत्र से संबंधित है। हालांकि, कुछ बिंदु पर, आपके बच्चे को बरसात को रोकना चाहिए - आमतौर पर लगभग 6 महीने की उम्र, जब वह उठना शुरू करता है। अधिक तेज दौड़ने वाले बच्चों को अक्सर एसिड रिफ्लक्स बीमारी होती है। दूसरी ओर, भाटा वाले लगभग 1% बच्चे सैंडिफ़र सिंड्रोम विकसित करते हैं। पहले लक्षण 8 से 36 महीने की उम्र के बीच दिखाई देते हैं।
सेंडाइफ़र सिंड्रोम को कैसे पहचाना जाए और मिर्गी से कैसे भेद करें, यह सुनें। यह लिस्टेनिंग गुड चक्र से सामग्री है। युक्तियों के साथ पॉडकास्ट।
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सैंडिफ़र सिंड्रोम के लक्षण
कई महीनों के चक्कर और उल्टी के बाद, भाटा के साथ एक बच्चा परेशान आंदोलन विकारों का विकास कर सकता है, मुख्य रूप से:
- अचानक गर्दन झुक जाती है, टोटिकॉलिस
- बच्चा अचानक सिर को पीछे झुकाता है या कंधे के खिलाफ दबाता है; यह आंदोलन श्रृंखला में हो सकता है, यहां तक कि मिर्गी के दौरे से भी संबंधित हो सकता है; एक नियम के रूप में, लेकिन विशेष रूप से नहीं, यह भोजन करते समय होता है
- चेहरे के भावों में बदलाव - भोजन करते समय, बच्चा कुछ देर के लिए लकवाग्रस्त या मुड़ सकता है
- बहुत मजबूत, अक्सर हिंसक, नींद के दौरान पीठ की ओर झुका हुआ सिर; शिशु यह आभास देता है कि वह गर्दन के नप को अपने सर्वेक्षण से छूना चाहता है
यह संदेह है कि इन आंदोलनों, जिसे डायस्टोनिक आंदोलनों कहा जाता है, बच्चे के अप्रिय, यहां तक कि दर्दनाक संवेदनाओं की प्रतिक्रिया है जो प्रतिगमन के समय दिखाई देते हैं (सैंडिफ़र के एसोफैगल पीएच 4 से नीचे हो जाते हैं)। यह एक सहज रक्षात्मक रिफ्लेक्स हो सकता है जिसे मरीज ने रिफ्लक्स एपिसोड की परेशानी से निपटने के लिए सीखा है। ऊपर वर्णित आंदोलनों एसोफैगल पेरिस्टलसिस में तेजी लाती हैं और इसके संकुचन की आवृत्ति बढ़ाती हैं। अन्नप्रणाली अवांछनीय सामग्री को तेजी से साफ करती है और रोगी को राहत मिलती है।
इन आंदोलनों के लिए एक अन्य अंतर्निहित परिकल्पना वेगस तंत्रिका को इंगित करती है। गैस्ट्रिक सामग्री जो निचले अन्नप्रणाली में प्रवेश करती है, वेगस तंत्रिका अंत को परेशान करती है और एकान्त स्ट्रैंड के नाभिक में केंद्र से प्रतिवर्त चाप के रास्ते के साथ, यह स्टर्नोकोसिडोमैस्टॉइड और ट्रेपेज़ियस मांसपेशियों के संकुचन को उत्तेजित कर सकती है, साथ ही साथ आंखों के ऊपर की ओर मुड़ना।
इसके अलावा, सैंडिफ़र सिंड्रोम वाले बच्चे हो सकते हैं:
- रक्ताल्पता
- कुपोषण
- पेट में जलन
- जी मिचलाना
- पुरानी खांसी
- आवर्तक ब्रोंकाइटिस और निमोनिया
- श्वास विकार, स्लीप एपनिया
- चिंता
एक मंदी और एसिड भाटा रोग के बीच अंतर क्या है?
मंदी कुछ भी खतरनाक नहीं है। यह एक अगोचर, शारीरिक घटना है जो बच्चे को किसी भी दर्द का कारण नहीं बनता है जिसका इलाज नहीं किया जाता है और वह स्वयं से गुजरता है। भाटा रोग तब होता है जब भोजन और पेट से गैस्ट्रिक रस घुटकी में वापस जाते हैं, जिससे जलन और लगातार नाराज़गी होती है। चरम में - जब नीचे की ओर प्रचुर मात्रा में होता है - बच्चे का वजन नहीं बढ़ता है। भाटा का कारण मांसपेशियों की एक खराबी है - निचले एसोफेजियल स्फिंक्टर, जो अन्नप्रणाली और पेट के बीच स्थित है।
सैंडिफ़र सिंड्रोम का निदान
सैंडिफ़र सिंड्रोम कभी-कभी मिर्गी (मिर्गी) के साथ भ्रमित होता है। क्या बुरा है, इस मामले में, उसे एंटीपीलेप्टिक दवाओं के साथ इलाज किया जाता है, जो बच्चे की मदद करने में सक्षम नहीं हैं, लेकिन केवल नुकसान पहुंचा सकते हैं। इस प्रकार, सैंडिफ़र सिंड्रोम के निदान में मूल मुद्दा बच्चे की न्यूरोलॉजिकल परीक्षा और मिर्गी का बहिष्करण है। सैंडिफ़र सिंड्रोम वाले बच्चे को होना चाहिए:
- सामान्य ईईजी
- फंडस की सही परीक्षा
- उचित विकास - मिर्गी के रोगी में विकास होता है
- खाने के बाद न केवल पेट भरना और डालना
- खाने के लिए अनिच्छा या इसके विपरीत - अत्यधिक भूख (खाने से रोग के अप्रिय प्रभाव का कारण बनता है - गले में जलन)
- भोजन पर घुटना, यहां तक कि रात के बीच में, नींद में, बिना किसी चेतावनी के
- वृद्ध शिशु और बच्चे, जो पहले से ही एक ईमानदार स्थिति में अधिकांश समय बिताते हैं, एक भोजन (2-3 मिनट) के बाद भी अप्रत्याशित वर्षा का अनुभव करते हैं। सैंडिफ़र सिंड्रोम वाले बच्चों के लिए यह भी विशेषता है कि वे नेत्रहीन रूप से गैग रिफ्लेक्स से लड़ने की कोशिश कर रहे हैं, लगातार कुछ निगल रहे हैं और कुछ निगल रहे हैं।
- लेटने के लिए अनिच्छा - टहलने वाले बच्चे अक्सर टहलने जाते हैं और चिल्लाते हैं, और जब आप उन्हें अपनी बाहों में लेते हैं, तब ही शांत होते हैं
सैंडिफ़र की टीम को 24-घंटे के पीएच-माप द्वारा पुष्टि की जाती है - एक अध्ययन जो यह आकलन करता है कि पेट में एसिड कितनी बार और कितनी मात्रा में प्रवेश करता है।
जरूरीसैंडिफ़र सिंड्रोम न केवल गैस्ट्रो-ओओसोफेगल रिफ्लक्स रोग के पाठ्यक्रम में हो सकता है, बल्कि हेटल हर्निया और ओज़ोफेगल ओवरसैलिटी में भी हो सकता है।
सैंडिफ़र सिंड्रोम - उपचार
संदिग्ध सैन्डिफ़र सिंड्रोम वाले बच्चे को एक बाल रोग विशेषज्ञ गैस्ट्रोएंटरोलॉजी क्लिनिक द्वारा देखा जाना चाहिए। प्रोटॉन पंप अवरोधकों का उपयोग उपचार में, कई हफ्तों तक - कई महीनों तक किया जाता है। वे आमतौर पर लक्षणों से पूरी तरह से राहत पाने के लिए या कम से कम सुधार करते हैं।
यह आपके लिए उपयोगी होगासैंडिफ़र सिंड्रोम वाले एक बच्चे को कई तरीकों से राहत दी जा सकती है। सबसे पहले, आपको उन्हें एक कोण पर सोने के लिए रखना चाहिए ताकि सिर पैरों से ऊंचा हो - आप उदाहरण के लिए, एक तरफ बिस्तर के पैरों के नीचे कुछ रख सकते हैं। यह सोने से पहले या रात में पानी के लिए अनुशंसित नहीं है। यदि बच्चा लेटना नहीं चाहता है, जितनी बार संभव हो इसे अपनी बाहों पर ले जाएं, और इसे एक प्रैम में रखें या व्यवस्थित करें ताकि धड़ थोड़ा ऊपर उठा हो।
