मेडिसिन के प्रोफेसर रॉबर्ट नवियाक्स ने कहा, "हमारा सिद्धांत बताता है कि ऑटिज्म इसलिए है क्योंकि कोशिकाएं एक चयापचय रक्षात्मक मोड में फंस जाती हैं और एक दूसरे से बात नहीं करती हैं, जो मस्तिष्क के विकास और कार्य में हस्तक्षेप कर सकती हैं।" यूसी सैन डिएगो में माइटोकॉन्ड्रियल बीमारी और चयापचय के लिए केंद्र के सह-निदेशक। उन्होंने कहा, "हम एक मॉडल में लगभग एक सदी तक मौजूद ड्रग्स के एक वर्ग का उपयोग करते हैं, ताकि माउस मॉडल में सिग्नल के खतरे को अवरुद्ध करने के लिए अन्य कोशिकाओं का इलाज किया जा सके। इससे कोशिकाएं सामान्य चयापचय में लौट सकती हैं और सेलुलर संचार को बहाल कर सकती हैं, " उन्होंने कहा।
हालांकि, नवियाक्स स्वीकार करता है कि माउस में असामान्यताओं का सुधार मनुष्यों के लिए एक इलाज से दूर है, लेकिन ध्यान दें कि शोधकर्ताओं ने हृदय रोग वाले बच्चों के एक छोटे से नैदानिक परीक्षण में इस पद्धति का परीक्षण करने के लिए पर्याप्त प्रोत्साहित किया है। अगले वर्ष में ऑटिस्टिक स्पेक्ट्रम। "यह प्रक्रिया अभी भी विकास के प्रारंभिक चरण में है। हमारा मानना है कि एंटीपायरेगिक थेरेपी या एपीटी नामक यह दृष्टिकोण एक नया, ताज़ा और रोमांचक मार्ग प्रदान करता है जिससे ऑटिज़्म का इलाज करने के लिए दवाओं के एक नए वर्ग का विकास हो सकता है।" ।
ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (एएसडी) भाषा के विकास, सामाजिक और दोहराए जाने वाले व्यवहारों में असामान्यताओं द्वारा परिभाषित जटिल विकार हैं, जिनके लिए सैकड़ों विभिन्न आनुवंशिक कारक और पर्यावरण एक जोखिम प्रदान करते हैं। इस अध्ययन में, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन डिएगो में विभिन्न विषयों के लगभग एक दर्जन वैज्ञानिकों ने एकवाद तंत्र की खोज करने के लिए सहयोग किया जो धर्मवाद की व्याख्या करता है।
एपीटी का उपयोग करके ऑटिज्म की उत्पत्ति और उपचार के लिए एक पूरी तरह से नए सिद्धांत का वर्णन करते हुए, नवियाक्स और उनके सहयोगियों ने अवधारणा पेश की कि निरंतर खतरे के लिए एक सेल प्रतिक्रिया का निर्माण करके ऑटिज्म अधिनियम के लिए आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारणों का एक बड़ा हिस्सा, जन्मजात प्रतिरक्षा और सूजन में अंतर्निहित चयापचय राज्य।
"जब कोशिकाओं को खतरे के शास्त्रीय रूपों, जैसे कि एक वायरस, एक संक्रमण या एक पर्यावरणीय विषाक्त पदार्थ के रूप में उजागर किया जाता है, तो एक रक्षा तंत्र सक्रिय होता है, " नवियाक्स ने समझाया। यह चयापचय और जीन अभिव्यक्ति में परिवर्तन में बदल जाता है। और पड़ोसी कोशिकाओं के बीच संचार को कम करता है। सीधे शब्दों में कहें, जब कोशिकाएं एक-दूसरे के साथ बातचीत करना बंद कर देती हैं, तो बच्चे बात करना बंद कर देते हैं। "
माइटोकॉन्ड्रिया के बाद से, सेल के तथाकथित "पावर प्लांट्स" संक्रामक और गैर-संक्रामक सेल तनाव, जन्मजात प्रतिरक्षा और सूजन दोनों में एक केंद्रीय भूमिका निभाते हैं, वैज्ञानिकों ने माइटोकॉन्ड्रिया से जुड़े शरीर में एक संकेतन प्रणाली की मांग की है और जन्मजात प्रतिरक्षा के लिए महत्वपूर्ण है। उन्होंने इसे एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) और अन्य माइटोकाइन जैसे एक्स्ट्रासेलुलर न्यूक्लियोटाइड्स में पाया: संकटग्रस्त माइटोकॉन्ड्रिया द्वारा गठित अणु।
इन माइटोकाइन ने कोशिका के बाहर से चयापचय क्रियाओं को अलग कर दिया है जहां शरीर के प्रत्येक कोशिका में मौजूद रिसेप्टर्स बांधते हैं और विनियमित करते हैं। कुल 15 प्रकार के प्यूरिनर्जिक रिसेप्टर्स को इन कोशिकीय न्यूक्लियोटाइड द्वारा उत्तेजित के रूप में जाना जाता है, और रिसेप्टर्स को ऑटिज्म से संबंधित जैविक विशेषताओं की एक विस्तृत श्रृंखला को नियंत्रित करने के लिए जाना जाता है।
शोधकर्ताओं ने चूहे सुरमिना में परीक्षण किया, जो कि एक ज्ञात प्योरिनेर्जिक संकेतन अवरोधक है जो 1916 में संश्लेषित होने के तुरंत बाद अफ्रीकी नींद की बीमारी के इलाज के लिए चिकित्सकीय रूप से उपयोग किया जाता है और पाया गया कि इस एपीटी मध्यस्थ ने मॉडल में ऑटिज़्म के लक्षणों को ठीक किया। जानवर, यहां तक कि जब लक्षणों की शुरुआत के बाद उपचार शुरू हुआ। दवा ने कई असामान्यताओं के 17 प्रकार के लक्षणों को बहाल किया, जिसमें मस्तिष्क के सिंकैप सामान्यीकरण संरचना, सेल-टू-सेल सिग्नलिंग, सामाजिक व्यवहार, मोटर समन्वय और माइटोकॉन्ड्रियल चयापचय को सामान्य करना शामिल है।
"ऑटिज़्म और अन्य विकारों के इलाज के लिए गैर-विषैले विरोधी भड़काऊ दवाओं के एक पूरी तरह से नए वर्ग को विकसित करने का अवसर प्रस्तुत करने के लिए सेलुलर खतरे की प्रतिक्रिया को फिर से शुरू करने और सूजन को कम करने के लिए एपीटी का उपयोग करते हुए इस अध्ययन में दिखाई गई आश्चर्यजनक प्रभावकारिता" नवकारक्स का निष्कर्ष निकालती है।
स्रोत: www.DiarioSalud.net
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