अमाइलॉइड न्यूरोपैथी - लक्षण

परिभाषा

अमाइलॉइड रोग एक बीमारी है जो अमाइलॉइड के करीब एक प्रोटीन के जमा द्वारा विशेषता है। सामान्य तौर पर, अमाइलॉइड रोग विभिन्न अंगों या ऊतकों के भीतर अमाइलॉइड जमा के लिए जिम्मेदार होते हैं। रूपों के आधार पर जमा एक विशिष्ट अंग में स्थित हो सकते हैं, या कई, और यहां तक ​​कि पूरे जीव को प्रभावित कर सकते हैं। यह जन्मजात हो सकता है, तपेदिक या कैंसर जैसी बीमारी के लिए माध्यमिक या रक्त में एक प्रोटीन के असामान्य प्रसार के परिणामस्वरूप हो सकता है। अमाइलॉइड न्यूरोपैथियों के मामले में, जमा तंत्रिका पर स्थित होते हैं और प्रभावित लोग तेजी से अमान्य हो जाते हैं। वे परिधीय तंत्रिकाओं के आधार पर अत्यंत परिवर्तनशील लक्षण हैं जो प्रभावित होते हैं। इस न्यूरोपैथी के परिचित रूप हैं: हम पारिवारिक अमाइलॉइड न्यूरोपैथियों की बात करते हैं। आम तौर पर, अमाइलॉइडोसिस कुछ वर्षों के भीतर मृत्यु का कारण बनता है।

लक्षण

अमाइलॉइड रोग की अभिव्यक्तियां विविध हैं और लक्षण जमा से प्रभावित अंगों पर निर्भर करते हैं। मुख्य रूप से प्रभावित अंग हैं:

• दिल
• त्वचा;
• अक्सर निचले अंगों के संवेदी और मोटर विकारों के साथ परिधीय तंत्रिकाएं;
• पाचन अंगों;
• गुर्दे;
• जिगर;
• प्लीहा;
• मांसपेशियों;
• तंत्रिका तंत्र (अमाइलॉइड सजीले टुकड़े जमा करना अल्जाइमर रोग का कारण है)।

निदान

अमाइलॉइड रोग दुर्लभ रोग हैं और निदान एक जिम्मेदार अंग के बायोप्सी द्वारा जिम्मेदार प्रोटीन के रक्त प्रसार या अधिक बार प्रदर्शन करके किया जा सकता है। कुछ मामलों में, आनुवंशिक उत्परिवर्तन की पहचान संभव है।

इलाज

अमाइलॉइड रोग आमतौर पर बीमार विकास के होते हैं और उपचार रोग के विकास में देरी करने की अनुमति दे सकते हैं और पहचाने गए रोग विज्ञान के प्रकार के आधार पर विविध होते हैं।