- ब्रिटिश शोधकर्ताओं ने एक दुर्लभ आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण की खोज की जिससे कुछ लोगों को दर्द का अनुभव करने के लिए एक शक्तिशाली एनाल्जेसिक दवा बनाने का अनुभव नहीं होता है जो उसी तरह से कार्य करता है।
जब शरीर का एक हिस्सा एक आक्रामकता (जलन, टूटना, आदि) से ग्रस्त होता है, तो संवेदी न्यूरॉन्स इलेक्ट्रोकेमिकल सिग्नल और सोडियम चैनल उत्पन्न करते हैं, कुछ प्रोटीन, उन्हें उत्पत्ति से तंत्रिका तंत्र तक पहुंचाने के लिए जिम्मेदार होते हैं जो मस्तिष्क को संकेतों को प्रसारित करता है और रीढ़ की हड्डी जहां दर्द संवेदना की पहचान की जाती है। नौ सोडियम चैनल हैं और उनमें से तीन में दर्द होता है।
हालांकि, ऐसे लोग हैं जो 2006 में खोजे गए एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण दर्द का अनुभव नहीं करते हैं, जो एक सोडियम चैनल, नव 1.7 चैनल को निष्क्रिय करता है । लेकिन यह ज्ञात नहीं था कि चूहों के साथ एक प्रयोग के दौरान शोधकर्ताओं की एक टीम ने असंवेदनशीलता कैसे प्रकट की, कृंतकों ने इस आनुवंशिक उत्परिवर्तन को ओपिओइड पेप्टाइड्स जारी किया था, एंडोर्फिन जो तंत्रिका तंत्र में कार्य करते हैं और दर्द को मिटाते हैं प्राकृतिक तरीका
यह खोज यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन में न्यूरोबायोलॉजी विशेषज्ञ जॉन वुड और उनके सहयोगियों के काम का नतीजा है। समाचार पत्र एल पाइस के अनुसार, नेचर कम्युनिकेशंस नामक पत्रिका में शोध प्रकाशित किया गया है।
लकड़ी और उनके सहयोगियों ने दावा किया है कि उन्होंने नेवी1.7 चैनल के कामकाज को दबाने के लिए छोटे अणुओं के साथ कम मात्रा में ओपियोइड को संयोजित करने के लिए एक पेटेंट के लिए आवेदन किया है। यही है, स्रोत पर दर्द का अनुभव करने वाले न्यूरॉन्स को शांत करें ताकि यह मस्तिष्क तक न पहुंचे। वुड की टीम 2017 में मनुष्यों के साथ परीक्षण शुरू करने की उम्मीद करती है।
हालांकि, वुड ने स्वीकार किया कि मुख्य चुनौती यह सुनिश्चित करना होगी कि ड्रग्स बाकी चैनलों को प्रभावित किए बिना Nav1.7 सोडियम चैनल को बाधित करे।
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