न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित शोध के लिए, सीजेडी के साथ 32 रोगियों के नाक के नमूने और अन्य न्यूरोलॉजिकल रोगों वाले या बिना किसी विकृति के 43 प्रतिभागियों का विश्लेषण किया गया। Gianluigi Zanusso के नेतृत्व में वेरोना विश्वविद्यालय (इटली) की कार्य टीम, मस्तिष्क से जुड़े घ्राण न्यूरॉन्स के नमूनों के संग्रह के लिए एक नई प्रक्रिया विकसित करने की प्रभारी थी, जो नाक के अंदर तक पहुंच रही थी।
एक बार नमूने एकत्र किए जाने के बाद, मोंटाना (संयुक्त राज्य अमेरिका) में कोघे प्रयोगशाला में, उनका विश्लेषण किया गया, 31 की CJD के साथ 30 रोगियों की पहचान की, जो इससे पीड़ित थे, 97 प्रतिशत सफलता के साथ और सभी रोगियों में नकारात्मक परिणामों का पता लगाने के लिए 100 प्रतिशत विशिष्टता के साथ यह रोग उपस्थित नहीं हुआ।
तिथि करने के लिए, सीजेडी के एक निश्चित निदान के लिए मस्तिष्क के ऊतकों के परीक्षण की आवश्यकता होती है जो केवल एक बार मरीज की मृत्यु या बायोप्सी द्वारा किया जा सकता है। इसलिए, एक आसान-निदान निदान परीक्षण डॉक्टरों को मस्तिष्क की अन्य विकृतियों से स्पष्ट रूप से prion रोगों को अलग करने की अनुमति देगा। "यह प्रगति CJD के लिए नैदानिक परीक्षणों के प्रदर्शन में बहुत सुधार करती है, क्योंकि मौजूदा वाले अब तक कम विश्वसनीय थे, रोगियों के लिए सहन करना अधिक कठिन था और परिणाम प्राप्त करने के लिए अधिक समय की आवश्यकता थी, " एंथनी एस फौसी ने समझाया। एलर्जी और संक्रामक रोगों के राष्ट्रीय संस्थान (NIAID) के निदेशक।
यद्यपि इस बीमारी के लिए अभी तक कोई विशिष्ट उपचार नहीं है, अधिक प्रारंभिक और सटीक निदान के माध्यम से, नई प्रक्रियाओं के विकास में प्रगति की जा सकती है। इसके अलावा, अध्ययन लेखकों का कहना है कि विभिन्न प्रियन पैथोलॉजी वाले लोगों की पहचान करने में सक्षम परीक्षण उनके प्रसार को रोकने में मदद कर सकता है।
स्रोत: www.DiarioSalud.net
