अंततः, वैज्ञानिक यह समझने में आश्वस्त हैं कि ये ट्यूमर कैसे विकसित होते हैं और इस प्रकार नए उपचार उत्पन्न करते हैं। प्रकृति जेनेटिक्स में कैंसर के आनुवंशिक जोखिम कारकों पर एक विशेष मुद्दे के पांच लेखों में मुख्य निष्कर्ष दिए गए हैं।
पांच अध्ययनों ने स्तन, डिम्बग्रंथि या प्रोस्टेट कैंसर और 100, 000 स्वस्थ व्यक्तियों के साथ 100, 000 रोगियों को ध्यान में रखा। वैज्ञानिकों ने सभी प्रतिभागियों का आनुवांशिक विश्लेषण किया और डीएनए श्रृंखला के 200, 000 चयनित वर्गों में नाइट्रोजन बेस ए, जी, सी और टी के वातावरण का अध्ययन किया।
जब कैंसर के रोगियों ने स्वस्थ नियंत्रण की तुलना में बहुत अलग रचनाएं प्रस्तुत कीं, तो रोग के जोखिम के लिए मतभेदों को प्रासंगिक माना गया। परिवर्तनों को एक 'आनुवंशिक वर्तनी त्रुटि' के रूप में वर्णित किया जा सकता है, जहाँ A, G, C या T को दूसरे अक्षर से बदल दिया गया है। इस 'वर्तनी त्रुटि' को एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (SNP) कहा जाता है।
स्तन कैंसर के लिए, शोधकर्ताओं ने 49 आनुवांशिक टाइपोग्राफी त्रुटियां या एसएनपी पाया, जो पहले मिली संख्या से दोगुना है। प्रोस्टेट कैंसर के मामले में, 26 अन्य विचलन पाए गए, जिसका अर्थ है कि कुल 78 एसएनपी रोग से संबंधित हो सकते हैं, जबकि डिम्बग्रंथि ट्यूमर के लिए, आठ प्रासंगिक एसएनपी की पहचान की गई थी।
"एक समान रूप से महत्वपूर्ण खोज यह है कि हमने पहचान की है कि कितने एसएनपी क्रमशः स्तन और प्रोस्टेट कैंसर के जोखिम को प्रभावित कर सकते हैं। हमारे पास जीनोम स्थानों की एक छवि भी है जहां हमें भविष्य के अध्ययनों में देखना चाहिए, " प्रति हॉल कहते हैं, स्वीडन में कारोलिंस्का संस्थान में प्रोफेसर और कंसोर्टियम के समन्वयक।
स्रोत: www.DiarioSalud.net
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