सारकॉइडोसिस दर प्रति 100, 000 निवासियों में लगभग 3 से 50 मामलों में अनुमानित है और सेक्स, देश और जातीयता द्वारा भिन्न होती है। सारकॉइडोसिस एक अपेक्षाकृत दुर्लभ सूजन वाली बीमारी है जो विभिन्न अंगों को प्रभावित करती है, लेकिन विशेष रूप से फेफड़े। यह आमतौर पर उपचार तक सहज रूप से विकसित होता है, लेकिन जटिलताओं के कुछ जोखिम के साथ।
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क्या सारकॉइडोसिस एक ऑटोइम्यून बीमारी है?
सारकॉइडोसिस (जिसे बेस्नीयर-बोएक-शूमैन रोग भी कहा जाता है) एक ऑटोइम्यून भड़काऊ विकृति है, जिसका मुख्य रूप से वयस्कों में निदान किया जाता है (25 से 45 वर्ष की आयु के बीच)। यह कई अंगों में ग्रैनुलोमा (सूजन कोशिकाओं के समूह) के गठन की विशेषता है, आमतौर पर वे 2 से 4 प्रभावित अंग होते हैं। 90% मामलों में फेफड़े प्रभावित होते हैं (फुफ्फुसीय सारकॉइडोसिस), इसके बाद लिम्फ नोड्स (3 रोगियों में 1), साथ ही जोड़ों, त्वचा (त्वचा का सारकॉइडोसिस), आँखें (ऑक्यूलर सार्कोइडोसिस), हृदय तंत्रिका तंत्र और गुर्दे।सारकॉइडोसिस के कारण क्या हैं
इस बीमारी के कारण अभी भी अज्ञात हैं। उत्पत्ति का निर्धारण किए बिना, प्रतिरक्षा प्रणाली या कई पदार्थों की सक्रियता पर संदेह है। यह धारणा रेडियोग्राफ़ पर दिखाई देने वाले ग्रैन्यूलोमा के गठन और नोड्यूल की उत्पत्ति पर आधारित है।लक्षण और सारकॉइडोसिस के लक्षण
ग्रेन्युलोमा की उपस्थिति आमतौर पर स्पर्शोन्मुख होती है और रोग का पता लगाने का कार्य अक्सर दुर्घटना के कारण होता है । सारकॉइडोसिस लगातार सूखी खांसी (15 दिनों से अधिक) से प्रकट हो सकता है; दृष्टि समस्याओं और आंखों की लाली; त्वचा के घावों (एरिथेमा नोडोसम, उभरा हुआ सजीले टुकड़े); थकान और अवसाद की भावना; मांसपेशियों और जोड़ों का दर्द; वजन में कमी; हृदय संबंधी अभिव्यक्तियाँ (लय की समस्याएं) जैसे कि पेलपिटेशन; डिस्पेनिया और बढ़े हुए यकृत या प्लीहा की मात्रा।मुझे कैसे पता चलेगा कि मुझे सारकॉइडोसिस है
3 साल से कम उम्र के बच्चों में 50% मामलों में बीमारी सहज रूप से गायब हो जाती है (और 5 से 15 साल की उम्र में भी)। यह लगभग 15% मामलों में लगातार होता है और कभी-कभी गंभीर जटिलताओं के साथ, रिलेप्स हो सकते हैं।सारकॉइडोसिस की जटिलताओं
सारकॉइडोसिस के मामले में उत्पन्न होने वाली जटिलताओं में फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस (5 से 10% मामले) हैं, फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप (असाधारण रूप से), हृदय रोग, अचानक मृत्यु और न्यूरोलॉजिकल समस्याएं (बहुत दुर्लभ, उदाहरण के लिए), संज्ञानात्मक विकार)।सारकॉइडोसिस निदान
सारकॉइडोसिस के मामले में, निदान छाती एक्स-रे द्वारा किया जाता है (ग्रेन्युलोमा की उपस्थिति की पहचान के लिए अनुकूलित) और फिर बायोप्सी ( प्रभावित ऊतक के नमूने का निष्कर्षण ) द्वारा पुष्टि की जाती है। रोग के एक सकारात्मक निदान के मामले में, प्रभावित अंगों का पता लगाने या अपने स्वयं के कार्य को नियंत्रित करने के लिए, स्कैनर, श्वसन कार्यात्मक परीक्षण, ब्रोन्कोस्कोपी, रक्त और मूत्र परीक्षण, नेत्र परीक्षा या इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम जैसे अतिरिक्त परीक्षण किए जा सकते हैं।क्या सारकॉइडोसिस का इलाज है?
सारकॉइडोसिस को ठीक करने का उपचार रोगसूचक है और यह कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के उपयोग पर आधारित है, जिसका उपयोग फेफड़ों की बीमारी, गंभीर हृदय, गुर्दे, आंख या न्यूरोलॉजिकल समस्याओं के मामले में किया जाता है। Immunosuppressants प्रगति में सूजन को राहत देने के लिए निर्धारित किया जा सकता है और इस घटना में कि रोगी कोर्टिकोस्टेरोइड पर प्रतिक्रिया नहीं करता है।फोटो: © joshya
