क्या आपको लगता है कि SARS CoV-2 कोरोनावायरस महामारी सबसे बुरी है जो मानव जाति के लिए हुई है? देखें कि कौन से वायरस ने अब तक का सबसे घातक टोल लिया है।
हालांकि वायरस पहली बार केवल 1800 के दशक के अंत में अलग-थलग हो गए थे, वे संभवतः तब तक उत्पन्न हुए जब तक कि कोशिकाएं स्वयं नहीं होतीं। वे कब से आदमी का साथ दे रहे हैं होमो सेपियन्स इस ग्रह पर बसा हुआ है, नियमित रूप से इसकी आबादी को कम कर रहा है। फ्लू, इबोला, चेचक, एचआईवी, या शायद कोरोनावायरस? - देखें कि कौन सा अब तक सबसे घातक साबित हुआ है।
विषय - सूची
- वायरस क्या हैं?
- वायरस इतने खतरनाक क्यों होते हैं?
- 1. स्पैनियार्ड (इन्फ्लूएंजा ए / एच 1 एन 1 वायरस)
- 2. चेचक (काला पॉक्स)
- 3. एचआईवी वायरस
- 4. इबोला वायरस
- SARS CoV-2 कोरोनावायरस कितना खतरनाक है?
वायरस क्या हैं?
इस सवाल का जवाब आसान नहीं है, क्योंकि वायरस किसी भी वर्गीकरण से बच जाते हैं। उन्हें जीवित जीवों के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जा सकता है क्योंकि उनके पास सेलुलर संरचना नहीं है, वे चयापचय नहीं करते हैं और अपने दम पर गुणा करने में सक्षम नहीं हैं। इसके लिए उन्हें जीवित मेजबान कोशिकाओं की आवश्यकता होती है, इसलिए उन्हें इंट्रासेल्युलर परजीवी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
वायरस (अव्यक्त)वाइरस "ज़हर, विष") वास्तव में छोटे संक्रामक कण होते हैं जो न्यूक्लिक एसिड (आरएनए या डीएनए) के एक टुकड़े से बने होते हैं और एक प्रोटीन लिफाफा जिसे कास्पिड कहा जाता है। वायरस सभी जीवित जीवों को संक्रमित करते हैं, वायरस की नई प्रतियां बनाने के लिए उनके चयापचय प्रणाली का उपयोग करते हैं।
डॉ के अनुसार। Sławomir Sułowicz, सिलेसिया विश्वविद्यालय में जीवन विज्ञान के संकाय से एक सूक्ष्म जीवविज्ञानी, वायरस के बिना एक दुनिया अलग होगी, क्योंकि हमारी आनुवंशिक सामग्री में वायरस के टुकड़े भी होते हैं। जैसा कि वैज्ञानिक का अनुमान है, हमारे आनुवंशिक कोड के सौ पृष्ठों में से नौ प्राचीन वायरस की आनुवंशिक जानकारी है जिसे मानवता ने बाद की महामारियों के दौरान निपटाया।
उदाहरण के लिए, वायरस के लिए धन्यवाद, हमारी प्रजाति प्लेसेंटा के टुकड़ों का निर्माण करना जानती थी।
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वायरस इतने खतरनाक क्यों होते हैं?
वैज्ञानिकों का अनुमान है कि वायरस संयुक्त रूप से बैक्टीरिया, पौधों और जानवरों की तुलना में अधिक जैव विविधता का प्रदर्शन करते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि उनके पास नए मेजबानों के लिए लगातार अनुकूलन करने की क्षमता है, साथ ही साथ उत्परिवर्तित करने की क्षमता है, यानी थोड़े समय में नए रूपों का उत्पादन करने की।
इसके अलावा, वायरस में जीवित जीवों की क्लासिक विशेषताएं नहीं होती हैं, इसलिए उन्हें लड़ना बहुत मुश्किल है - सैद्धांतिक रूप से मृत चीज को मारना मुश्किल है। इसलिए, कोई भी एंटीबायोटिक या जीवाणुनाशक वायरस के खिलाफ काम नहीं करते हैं। टीके इनसे लड़ने में सबसे प्रभावी हैं।
इसके अतिरिक्त, वायरस के कण बहुत ठंडे प्रतिरोधी हैं। वे अंधेरे और नम स्थानों में सर्वश्रेष्ठ प्रजनन करते हैं। मेजबान जीव के बाहर केवल एक शुष्क, गर्म और उज्ज्वल वातावरण उन्हें परेशान करता है। उनमें से कुछ एक घातक अवस्था में मेजबान के जीव में जीवित रहने में सक्षम हैं, अर्थात् नींद में (जैसे हर्पीस वायरस)।
वायरल संक्रमण के उपचार को इस तथ्य से भी मुश्किल बना दिया जाता है कि कुछ लोग उन्हें अनुभवहीन रूप से अनुभव करते हैं (यानी बीमारी के कोई लक्षण नहीं हैं, लेकिन वायरस उनकी कोशिकाओं या शरीर के तरल पदार्थ में मौजूद है), उन्हें आदर्श वाहक बनाते हैं। कुछ वायरल बीमारियां चक्रीय रूप से होती हैं - महामारी, जैसे इन्फ्लूएंजा, हर कुछ, कई या कई दर्जन वर्षों में दिखाई देती हैं। क्या बुरा है, एक संक्रमण के मामले में, रोग के लक्षण कई बार हो सकते हैं (तथाकथित छूट)।
दिखावे के विपरीत, सबसे खतरनाक वायरस वे हैं जिनकी मृत्यु दर बहुत अधिक नहीं है। आखिर, एक संभावित मेजबान को क्यों मारें जो अन्य लोगों को वायरस पास कर सकता है?
इस सूची में, हालांकि, हम उन वायरस पर ध्यान केंद्रित करेंगे जिन्होंने मानव इतिहास में सबसे घातक टोल लिया है या उनकी मृत्यु दर बहुत अधिक है।
रहस्यमय "बीमारी एक्स"
वैज्ञानिकों ने लंबे समय से रहस्यमय "रोग एक्स" की भविष्यवाणी की है, एक बहुत ही खतरनाक और संक्रामक रोगज़नक़ जो हमारी आबादी को कम कर सकते हैं। 2018 में, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने इसे मानवता के लिए सबसे बड़े खतरों की सूची में शामिल किया और अनुमान लगाया कि एक और फ्लू जैसी महामारी दुनिया भर के 80 मिलियन लोगों के जीवन का दावा कर सकती है।
1. स्पैनियार्ड (इन्फ्लूएंजा ए / एच 1 एन 1 वायरस)
यह इन्फ्लूएंजा का सबसे अधिक वायरल स्ट्रेन था जो कभी भी अस्तित्व में था। यह असाधारण विरलता, अर्थात् सूक्ष्मजीवों के पौरुष, घुसने की क्षमता, शरीर के ऊतकों को गुणा और नुकसान करने की विशेषता थी। नतीजतन, बीमारी का कोर्स अधिक गंभीर था और परिणामस्वरूप गंभीर बैक्टीरिया निमोनिया के रूप में अधिक जटिलताओं का सामना करना पड़ा।
ए / एच 1 एन 1 वायरस ने मानव इतिहास में सबसे बड़ी महामारी का कारण बना, जिसने विभिन्न अनुमानों के अनुसार 50-100 मिलियन पीड़ितों की जान ले ली, जो प्रथम विश्व युद्ध की तुलना में तीन गुना अधिक है।वैज्ञानिकों का अनुमान है कि लगभग आधा अरब लोग (1/3 आबादी) इससे संक्रमित थे।
स्पैनियार्ड 1918 में अचानक प्रकट हुआ और लहरों में यात्रा कर रहा था। पहली लहर ने मध्यम संख्या में मामलों और जटिलताओं के कारण कम मृत्यु दर को लाया। ज्यादातर बीमार बुजुर्ग थे।
1918 के पतन में दूसरी लहर आई। इस बार, वायरस ने मुख्य रूप से जीवन के प्रमुख लोगों को लक्षित किया - 20 से 40 वर्ष की आयु के बीच।
तीसरी लहर 1919 की शुरुआत में हुई। वह नरम थी, लेकिन फिर भी बेहद खतरनाक थी। इस समय, रोगियों के सबसे कई समूह 5-14 वर्ष की आयु के बच्चे थे, लेकिन 25-40 वर्ष की आयु के लोगों में निमोनिया की सबसे अधिक मृत्यु और घटना दर्ज की गई (इस आयु वर्ग में मौतें लगभग आधे लोगों की थीं जिनकी महामारी के दौरान मृत्यु हो गई थी)।
उदाहरण के लिए, देश से दूसरे देश में मरने वालों की संख्या - उदाहरण के लिए, लगभग 700,000 लोग मारे गए। इंग्लैंड में लोग - 200 हजार, और भारत में - 5 मिलियन। दुर्भाग्य से, पोलैंड में स्पेनिश महिला के पीड़ितों का कोई डेटा नहीं है।
स्पैनिश महामारी को इतिहास में सबसे खतरनाक माना जाता है क्योंकि इसकी विशेषता अत्यंत उच्च मृत्यु दर (10-20 प्रतिशत) थी, विशेष रूप से वयस्कों के लिए। इस बीमारी के कारण अकल्पनीय सामाजिक और आर्थिक नुकसान हुआ।
स्पेनिश फ्लू के बारे में अधिक पढ़ें >>>
2. चेचक (काला पॉक्स)
चेचक (वेरोला वेरा) एक जैविक हथियार बनने की सबसे बड़ी क्षमता वाली बीमारियों में से एक है, क्योंकि इसकी विशेषता है कि यह बहुत अधिक मृत्यु दर (30 से 95 प्रतिशत तक असंबद्ध लोगों में) और संक्रामकता (यह हवा के माध्यम से एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में फैलता है) प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष संपर्क), आबादी की प्रतिरक्षा में कमी (कोई टीकाकरण नहीं किया जाता है), और प्रारंभिक अवस्था में इसे पहचानने में कठिनाइयाँ।
चेचक वायरस संभवत: 2000 ईसा पूर्व के आसपास दिखाई दिया। भारत में, फिर चीन और मिस्र की यात्रा की। इतिहास से ज्ञात सबसे पुराने पीड़ितों में से एक फिरौन रामेस वी था (1100 ईसा पूर्व में मृत्यु हो गई)। चेचक को संभवत: 164 के आसपास रोमन सेना द्वारा यूरोप में स्थानांतरित कर दिया गया था। 13 वीं शताब्दी के अंत तक, यूरोप में कई बार बीमारी की लहरें बहती थीं।
बदले में, सोलहवीं शताब्दी में, स्पेनियों ने इस बीमारी को अमेरिकी महाद्वीप में स्थानांतरित कर दिया, जिसने दक्षिण और उत्तरी अमेरिका की आबादी का शाब्दिक रूप से पतन कर दिया, जिसने इस रोगज़नक़ का अब तक सामना नहीं किया था। इंकास के बीच इस बीमारी ने सबसे बड़ा टोल लिया (इसने 95 प्रतिशत लोगों की जान ले ली!) और एज़्टेक और उत्तरी अमेरिका के स्वदेशी लोग। ऐसा अनुमान है कि 1520–1522 के वर्षों में, चेचक ने 3 से 3.5 मिलियन भारतीयों को मार दिया था। 1636 से 1698 के बीच बोस्टन में इस बीमारी के छह महामारी हुए। यूरोप में, महामारी का शिखर 18 वीं शताब्दी में आया था। ऐसा अनुमान है कि परिणामस्वरूप फ्रांस के राजा, लुई XV सहित लगभग 60 मिलियन यूरोपीय मारे गए। बरामद होने वालों में, बीमारी ने त्वचा पर दिखाई देने वाले निशान छोड़ दिए।
चेचक बहुत फ्लू की तरह शुरू हुआ: बुखार, ठंड लगना, ग्रसनीशोथ, मांसपेशियों में दर्द के साथ। कम आम लक्षणों में से एक मुंह से दुर्गंध जैसी गंध थी। इस स्तर पर बीमारी को पहचानना मुश्किल था। केवल चेहरे पर लाल गांठें, बालों वाली खोपड़ी, धड़ और अंगों ने कोई संदेह नहीं दिया। 6 दिनों के बाद, वे पुटिकाओं में बदल गए, और ये एक विशेषता अवसाद के साथ pimples में बदल गए। परिवर्तन गंभीर खुजली के साथ थे।
14 दिन के आसपास, पपल्स खुजाने के लिए सूख गए, और लगभग 20 दिनों के बाद वे गिर गए, जिससे भद्दा डिम्पल निकल गए। यदि वह खरोंच करने में मदद नहीं कर सकता, तो निशान गहरे थे।
पॉक्स वायरस के साथ संक्रमण बूंदों द्वारा किया गया था। यह बीमारी 12-18 दिनों तक चली थी। "ब्लैक पॉक्स" शब्द एक गंभीर किस्म को संदर्भित करता है जिसमें स्कैब लगभग काले रंग के होते हैं।
पोलैंड में अंतिम चेचक महामारी 1963 में हुई थी। दुनिया में आखिरी मामला 1978 में दर्ज किया गया था। 1980 में सामूहिक टीकाकरण (18 वीं शताब्दी के अंत में टीका का आविष्कार किया गया था) के लिए धन्यवाद, इस बीमारी को विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा पूरी तरह से समाप्त कर दिया गया था, इसलिए उस वर्ष से टीकाकरण नहीं किया गया है। अब तक, हालांकि, वायरस के नमूनों को अनुसंधान उद्देश्यों के लिए दुनिया भर में कई स्थानों पर संग्रहीत किया जाता है, और संभवतः एक संभावित जैविक हथियार के रूप में भी।
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3. एचआईवी वायरस
वह एक मूक हत्यारा है जो अपने पीड़ितों को तुरंत नहीं मारता है। यह मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस है (मानव रोगक्षमपयॉप्तता विषाणु), जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को नुकसान पहुंचाता है। शरीर में घुसने के बाद, यह कुछ प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं पर हमला करता है। इस तरह, यह धीरे-धीरे रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली को नष्ट कर देता है। नतीजतन, शरीर प्रतीत होता है हानिरहित संक्रमण के खिलाफ भी रक्षाहीन हो जाता है, जिसे वह बिना किसी समस्या के सामना करता था।
एचआईवी को मुख्य रूप से यौन संपर्क के माध्यम से पकड़ा जा सकता है: योनि, गुदा और मुख मैथुन। संक्रमण तब होता है जब संक्रमित स्राव (जैसे वीर्य, योनि स्राव, रक्त) श्लेष्मा झिल्ली के संपर्क में आते हैं।
एचआईवी के पहले लक्षणों को फ्लू या एक सामान्य सर्दी के लिए गलत किया जा सकता है - एक बुखार, टूटी हुई हड्डियां, अस्वस्थता और एक लाल चकत्ते है। कुछ मामलों में, लिम्फ नोड्स बढ़े हुए हैं, एफथे, हर्पीज होते हैं। इस स्तर पर, वायरस सीरोलॉजिकल परीक्षणों द्वारा undetectable है और, एक ही समय में, सबसे संक्रामक है। लगभग दो हफ्तों के बाद, एचआईवी के शुरुआती लक्षण गायब हो जाते हैं, और रोग गुप्त, घातक चरण - एड्स में प्रवेश करने के लिए 2 से लेकर कई साल तक विकसित होता है।
जीर्ण अवस्था में, आमतौर पर निम्न लक्षण दिखाई देते हैं: लिम्फ नोड्स और तिल्ली का बढ़ना, बुखार, थकान, रात को पसीना, वजन में कमी, एनोरेक्सिया, ओरल थ्रश, आवर्तक यकृत संक्रमण, दस्त, और मोनोन्यूक्लिओसिस के समान लक्षण दिखाई दे सकते हैं: लंबे समय तक बुखार, मांसपेशियों में दर्द जोड़ों का दर्द, दाने, पेट दर्द, दस्त। अंतिम चरण में, मानव शरीर पहले से ही इतना नष्ट हो जाता है कि वह किसी भी संक्रमण के कारण दम तोड़ देता है, और इससे वह मर जाता है।
ड्रग्स अब उपलब्ध हैं जो उस दर को कम करते हैं जिस पर वायरस गुणा करता है और एचआईवी से संक्रमित लोगों के जीवन काल को बढ़ाता है, लेकिन पूरी तरह से एड्स का इलाज नहीं कर सकता है।
दुनिया ने पहली बार 1980 के दशक में एचआईवी के बारे में सुना था। तब से, यह अनुमान है कि 78 मिलियन से अधिक लोगों ने वायरस को अनुबंधित किया है, जिनमें से 35 मिलियन से अधिक लोग एड्स (2019 के लिए डेटा) से मर चुके हैं। वायरस शायद अफ्रीकी चिंपांज़ी से मनुष्यों में उत्पन्न हुआ।
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4. इबोला वायरस
यह फिलोविरिडे परिवार से संबंधित है और विशेष रूप से खतरनाक रक्तस्रावी बुखार का कारण बनता है जिसमें मृत्यु दर 60-90% तक पहुंच जाती है। वायरस संभवतः कृन्तकों या सबा बंदरों से आता है।
इबोला-प्रेरित रक्तस्रावी बुखार को पहली बार 1976 में ज़ैरे में वर्णित किया गया था - इस महामारी के दौरान, इस महामारी के दौरान 318 रोगियों में से 280 की मृत्यु हो गई थी। तब से, मुख्य रूप से उष्णकटिबंधीय देशों में इस बीमारी के मामले सामने आए हैं, लेकिन यूरोप, एशिया और एकल मामलों में भी ऐसे मामले सामने आए हैं। उत्तरी अमेरिका।
सबसे हालिया इबोला का प्रकोप 2014 में पश्चिम अफ्रीका में हुआ था। 2015 के अंत तक, 28,000 से अधिक लोग बीमार पड़ गए, जिनमें से 11,000 से अधिक लोगों की मृत्यु हो गई।
संक्रमण के लक्षण आमतौर पर वायरस के संपर्क के 2 से 21 दिन बाद दिखाई देते हैं। रोग 2 सप्ताह तक रहता है, और सबसे तेज़ मौत 4 दिनों के बाद हुई।
वायरस बहुत खतरनाक है क्योंकि यह अत्यधिक संक्रामक है। यह संक्रमित लोगों के रक्त या अन्य शरीर के तरल पदार्थ (जैसे लार, मूत्र, उल्टी) के सीधे संपर्क के माध्यम से प्रेषित होता है - जीवित और मृतक दोनों। शरीर के तरल पदार्थ के संपर्क में भी वसूली के बाद तीन महीने तक रोगियों के साथ असुरक्षित यौन संपर्क शामिल है।
शरीर में प्रवेश करने के बाद, वायरस भारी मात्रा में गुणा करता है और लसीका प्रणाली, यकृत और प्लीहा में फैलता है, सफेद रक्त कोशिकाओं, हेमटोपोइएटिक और रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की कोशिकाओं पर हमला करता है।
रक्तस्रावी बुखार के पहले लक्षण फ्लू से मिलते-जुलते हैं, लेकिन अगले वाले जल्दी से दिखाई देते हैं और रोगी की स्थिति तेजी से बिगड़ती है: उच्च तापमान 40 डिग्री से अधिक, मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द, दस्त, उल्टी, गले की सूजन और अल्सर, पेट में दर्द, सीने में दर्द के साथ घुटकी का दर्द और खोपड़ी, दाने। रोग के चरम पर, शरीर की गुहाओं से खून बह रहा है और आंतरिक रक्तस्राव होता है। रोगी आमतौर पर चेतना खो देता है और पर्यावरण के साथ संपर्क खो देता है, कभी-कभी वह मानसिक विकारों का अनुभव करता है।
जैसा कि यूएसए में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के वैज्ञानिक साबित करते हैं, रिकवरी के कई महीनों बाद भी इबोला दीर्घकालिक स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बनता है। उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि वायरस बहुत लंबे समय तक शरीर में निष्क्रिय रह सकता है और बाद में स्वास्थ्य समस्याओं जैसे शरीर की गंभीर कमजोरी, तंत्रिका तंत्र की समस्याएं जैसे स्मृति हानि और अवसाद के लक्षण, मतिभ्रम, मेनिन्जाइटिस और कोमा। चरम मामलों में, इबोला वायरस के संक्रमण के बाद सिंड्रोम एक जीवन-धमकी की स्थिति में विकसित हो सकता है।
अब तक, वायरस से लड़ने के लिए कोई प्रभावी दवा नहीं मिली है। रोगसूचक उपचार रहता है, जिसमें पानी और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन में गड़बड़ी के सुधार, जमावट कारकों का प्रतिस्थापन, एंटी-शॉक प्रबंधन और गुर्दे की विफलता या श्वसन विफलता जैसी जटिलताओं का उपचार शामिल है।
इबोला रक्तस्रावी बुखार वायरस को श्रेणी ए में सूचीबद्ध किया गया है जो उच्च बायोटेरोरिस्ट क्षमता वाले सबसे खतरनाक एजेंटों में से एक है।
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SARS CoV-2 कोरोनावायरस कितना खतरनाक है?
इस तुलना में, कोरोनोवायरस अपनी उच्च संक्रामकता (हालांकि उदाहरण के लिए, चिकनपॉक्स या खसरा के रूप में अधिक नहीं है) के कारण खतरनाक लगता है, लेकिन मृत्यु दर के कारण नहीं, जो विभिन्न देशों में भिन्न होता है, लेकिन औसतन लगभग 4 प्रतिशत ( इटली में 10 प्रतिशत तक)।
चीनी शहर वुहान में फैलने के बाद से, लगभग 2 मिलियन लोगों ने दुनिया भर में SARS CoV-2 कोरोनावायरस को संक्रमित किया है, जिनमें से लगभग 130,000 लोगों की मृत्यु हो गई है (15 अप्रैल तक)। समय दिखाएगा कि हमारी आबादी कोरोनोवायरस को कितना पकड़ लेगी और क्या यह मृत्यु दर के मामले में अन्य वायरस से मेल खाएगी या नहीं। अभी के लिए, इसे पोडियम के बाहर रखा गया है और हमें उम्मीद है कि यह इस तरह से रहेगा।
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- जब आप खांसी करते हैं तो कोरोनोवायरस फैलता है
- देखें कि कोरोनोवायरस एक व्यक्ति के फेफड़ों में क्या कर रहा है
कोरोनोवायरस की तुलना सार्स, मर्स, स्वाइन फ्लू, इबोला आदि से कैसे होती है।
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