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(Health) - दुनिया भर के 200 वैज्ञानिकों द्वारा किए गए शोध और यूनिवर्सिटी ऑफ क्वींसलैंड, ऑस्ट्रेलिया द्वारा समन्वित, अवसाद के अब तक के सबसे जटिल आनुवंशिक मानचित्र को खींचने में कामयाब रहे हैं। इस परियोजना में बीमारी से संबंधित कुल 44 जीन शामिल हैं, जिनमें से 30 एक नवीनता हैं क्योंकि वे अब तक जुड़े नहीं थे।
जर्नल नेचर जेनेटिक्स (अंग्रेजी में) में प्रकाशित यह खोज संभावित जीन की एक श्रृंखला पेश करती है जो अवसाद से तीन गुना अधिक है, जो अब तक 300 मिलियन तक प्रभावित होने वाली बीमारी के इलाज की नई संभावनाओं को खोलने की अनुमति देता है। दुनिया के लोगों में और चार किशोरों में से एक को प्रभावित करता है।
"हाल के दशकों में अवसाद और अन्य मनोरोग विकारों का मुकाबला करने के लिए नए तंत्रों की कमी है। हमारी आशा है कि इन खोजों से वर्तमान तंत्रों की तुलना में विभिन्न तंत्रों के साथ नई प्रकार की दवाओं (उपचार) के विकास की अनुमति मिलेगी, " अध्ययन के लेखकों में से एक का कहना है।, गेरोम ब्रीन, ब्रिटिश अखबार द गार्जियन को।
अध्ययन में 480, 000 लोगों का विश्लेषण किया गया, उनमें से एक ने अवसाद का निदान किया, और पाया कि मानचित्र में शामिल जीनों की अधिक उपस्थिति वाले 10% लोगों में अवसाद के 10% से 2.5 गुना अधिक होने की संभावना थी इन जीनों की कम सांद्रता। शोध में यह भी पता चला है कि इस चयनित आनुवंशिक जानकारी में से अधिकांश चिंता संकट, सिज़ोफ्रेनिया या द्विध्रुवीयता के मामलों में निर्णायक हो सकती है।
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