हाइड्रोनफ्रोसिस - लक्षण

परिभाषा

हाइड्रोनफ्रोसिस एक विकृति है जो मूत्र प्रणाली को चिंतित करता है। हाइड्रोनफ्रोसिस को सामान्य (असंक्रमित) मूत्र को नष्ट करने में कठिनाई के कारण गुर्दे के संग्रह प्रणाली के फैलाव के रूप में परिभाषित किया गया है, जो मूत्र प्रणाली में कुछ बिंदु पर एक बाधा के अस्तित्व के कारण होता है, जो यांत्रिक या कार्यात्मक हो सकता है। यह वृक्क पैरेन्काइमा के प्रगतिशील शोष के साथ है। ज्यादातर मामलों में, हाइड्रोनफ्रोसिस एक पैथोलॉजी है जो बच्चों में पाईलुरैटरल जंक्शन सिंड्रोम के भाग के रूप में खोजी जाती है और मूत्रवाहिनी के सामान्य आरोपण में असामान्यता द्वारा परिभाषित की जाती है।

लक्षण

हाइड्रोनफ्रोसिस के लक्षण हो सकते हैं:

• पीठ के निचले हिस्से में दर्द;
• बार-बार मूत्र पथ के संक्रमण।
• अधिक शायद ही कभी, एक गुर्दे के बगल में पेट में एक विशालकाय द्रव्यमान।

हालांकि, ज्यादातर मामलों में, जन्म से पहले हाइड्रोनफ्रोसिस की खोज की जाती है।

निदान

हाइड्रोनफ्रोसिस का निदान एक अल्ट्रासाउंड के माध्यम से किया जाता है जो श्रोणि, कैलीस और गुर्दे के आकार को दर्शाता है। यह परीक्षण भी मूत्र की प्रगति के लिए एक अंतिम बाधा का पता लगाने की अनुमति देता है लेकिन, ज्यादातर समय, एक रूपात्मक असामान्यता और, ज्यादातर समय, एक पाइलो-मूत्रवाहिनी जंक्शन सिंड्रोम स्पष्ट होता है। गर्भावस्था के अल्ट्रासाउंड निगरानी के दौरान, जन्म से पहले हाइड्रोनफ्रोसिस की अक्सर खोज की जाती है। इस संदर्भ में, अन्य परीक्षण किए जाते हैं जैसे कि सिस्टोग्राफी (एक कॉन्ट्रास्ट के इंजेक्शन के बाद ली जाने वाली मूत्र पथ की एक्स-रे) लेकिन गुर्दे के कार्य का मूल्यांकन करने के लिए एक वृक्क स्कैन भी।

इलाज

हाइड्रोनग्रोसिस उपचार इसके कारण पर निर्भर करता है। लक्ष्य बाधा के कारण को खत्म करना है। यदि रोग जन्मजात उत्पत्ति का है, तो ऑपरेशन शरीर रचना संबंधी दोष को ठीक करने का लक्ष्य रखेगा।

निवारण

हाइड्रोनफ्रोसिस, सामान्य तौर पर, एक जन्मजात शारीरिक विसंगति के कारण होता है, इसलिए रोकथाम मुश्किल है, लेकिन अगर जन्म से पहले एक निदान किया जाता है, तो यह हमें जल्दी इलाज करने की अनुमति देगा।