इसलिए, ये जीन अब माउंटेन डिजीज के खिलाफ उपचार के लिए आकर्षक लक्ष्य बन गए हैं, जिन्हें मल डे लॉस अल्तुरस और अन्य नामों के साथ-साथ अन्य विकारों के लिए भी जाना जाता है जिसमें ऑक्सीजन की कमी शामिल है।
लगभग 140 मिलियन लोग हैं जो समुद्र तल से अधिक ऊंचाई पर नियमित रूप से रहते हैं। ऊंचाई जितनी अधिक होगी, ऑक्सीजन का स्तर उतना ही कम होगा। इनमें से कई लोग अपने वातावरण के अनुकूल हो गए हैं, लेकिन दूसरों को कम उम्र में दिल का दौरा, स्ट्रोक और फेफड़ों की समस्याओं की विशेषता, मल डे लास अल्तुरस से काफी पीड़ित हैं।
उच्च ऊंचाई और कम ऑक्सीजन वातावरण के अनुकूलन में शामिल जीन की पहचान करने और उनकी पहचान करने के लिए, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन डिएगो, संयुक्त राज्य अमेरिका से डॉ। गैब्रियल हैडड की टीम, में रहने वाले 20 व्यक्तियों के पूरे जीनोम का अनुक्रम किया एंडीज। उनमें से दस क्रॉनिक माउंटेन इविल से पीड़ित हैं, और दस नहीं।
शोधकर्ताओं ने लोगों के दो समूहों के बीच महत्वपूर्ण अंतर के साथ 11 आनुवंशिक क्षेत्रों की खोज की। उन्होंने पाया कि इन आनुवंशिक क्षेत्रों में, दो जीन (SENP1 और ANP32D) को क्रॉनिक पर्वतीय बीमारी वाले दस लोगों में बीमारी की तुलना में अधिक हद तक व्यक्त किया गया था
टीम ने यह भी प्रदर्शित किया कि इन दो जीनों की अभिव्यक्ति को कम करने से मानव और मक्खी कोशिकाओं दोनों में, कम ऑक्सीजन की स्थिति में जीवित रहने में सुधार करने में सक्षम था।
इन परिणामों से कई नैदानिक अनुप्रयोग प्राप्त किए जा सकते हैं। अनुसंधान की इस पंक्ति में पर्याप्त रूप से गहरा होने से, पहचान किए गए और मान्य दो जीन पुरानी पहाड़ी बीमारी और ऑक्सीजन की कमी से संबंधित अन्य बीमारियों के इलाज के लिए संभावित औषधीय लक्ष्य बन सकते हैं।
विशेषज्ञों ने नैशविले, टेनेसी, संयुक्त राज्य अमेरिका और अन्य संस्थानों में वेंडरबिल्ट विश्वविद्यालय के मेडिकल सेंटर, पेरू विश्वविद्यालय केनेटो हेरेडिया की ऊँचाई के लिए प्रयोगशाला के फिजियोलॉजी के अनुकूलन के अनुसंधान में भी काम किया है।
स्रोत: www.DiarioSalud.net
