वे आतंक विकार को ट्रिगर करने के लिए जिम्मेदार एक जीन पाते हैं

सोमवार, 2 दिसंबर 2013.- बार्सिलोना में सेंटर फॉर जीनोमिक रेगुलेशन (CRG) के शोधकर्ताओं ने NTRK3 जीन को आतंक विकार को ट्रिगर करने के लिए जिम्मेदार पाया है, जो अक्सर और अचानक डर के हमले होते हैं जो रोगियों के दैनिक जीवन को प्रभावित कर सकते हैं। और शोध को न्यूरोसाइंस जर्नल में प्रकाशित किया गया है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, स्पेन में इस बीमारी से पीड़ित एक सौ लोग हैं, जो चिंता विकारों में शामिल है और इसका एक न्यूरोबायोलॉजिकल और आनुवंशिक आधार है, जिसमें से अब तक कुछ जीनों का वर्णन किया गया था, लेकिन अपने pathophysiological योगदान को जाने बिना, CRG ने गुरुवार को एक बयान में सूचना दी।
सीआरजी ने पहली बार एनटीआरके 3 जीन का वर्णन किया है, जो मस्तिष्क गठन के लिए एक आवश्यक प्रोटीन की कोडिंग, न्यूरॉन्स के अस्तित्व और उनके बीच संबंधों की स्थापना के लिए "आनुवंशिक संवेदनशीलता कारक" के रूप में जिम्मेदार है। आतंक विकार विकसित करने के लिए।
वैज्ञानिकों ने देखा है कि इस जीन का डीरेगुलेशन "मस्तिष्क के विकास में परिवर्तन पैदा करता है, जिससे डर से संबंधित मेमोरी सिस्टम ठीक से काम नहीं करता है, " सीआरजी, मारा डायर्ससेन के ग्रुप ऑफ सेल्युलर एंड सिस्टम्स न्यूरोबायोलॉजी के प्रमुख ने समझाया। ।
इस प्रकार, विकार से पीड़ित व्यक्ति, जो आमतौर पर 20 और 30 वर्ष की आयु के बीच प्रकट होता है, एक स्थिति के जोखिम को कम कर देता है और इस जानकारी को लंबे समय तक और लगातार रखने के अलावा, सामान्य से अधिक भयभीत महसूस करता है।
वे प्रभावित "हिप्पोकैम्पस के अतिरेक और एमीगडला सर्किट के एक परिवर्तित सक्रियण" से पीड़ित हैं, जो डर की यादों के एक अतिरंजित गठन का अर्थ है।
यद्यपि यह आनुवंशिक आधार मौजूद है, अन्य पर्यावरणीय कारक जैसे संचित तनाव भी प्रभावित करते हैं, इसलिए शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला है कि स्पेनिश समाज का उच्च तनाव (वर्तमान में चिंता विकारों से पीड़ित 30%) उपस्थिति में वृद्धि से संबंधित हो सकता है इस रोगविज्ञान का, जिसका अभी भी कोई इलाज नहीं है और दवाओं के साथ इलाज किया जाता है जो सबसे मजबूत लक्षणों को अवरुद्ध कर सकते हैं।
स्रोत: www.DiarioSalud.net