ग्लियोब्लास्टोमा मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी का एक कैंसर है। ग्लिओमास ग्लिया कोशिकाओं से आते हैं जो तंत्रिका ऊतक के स्ट्रोमा को बनाते हैं। ग्लियोमास सभी इंट्राक्रैनील कैंसर का लगभग 70 प्रतिशत है और मस्तिष्क ट्यूमर के इस समूह में मृत्यु का प्रमुख कारण है। ग्लियोमा के लक्षणों के बारे में पढ़ें और इस प्रकार के ब्रेन ट्यूमर का इलाज कैसे किया जाता है।
ग्लियोब्लास्टोमा, या बल्कि ग्लियोमास, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के विभिन्न ट्यूमर का एक समूह है, जिसके परिणामस्वरूप व्यक्तिगत ग्लियाल कोशिकाओं की संरचना में अंतर होता है जो न्यूरॉन्स के लिए समर्थन, पोषण और मरम्मत कार्य करते हैं।
अधिक समीपस्थ ऊतकों से ग्लियोमा का सीमांकन, और इस तरह कम फैलाना (घुसपैठ), सर्जिकल हटाने (लकीर) आसान है। उपचार में कीमोथेरेपी, रेडियोथेरेपी (ब्रेकीथेरेपी और टेलीराडोथेरेपी, गामा नाइफ थेरेपी सहित) और प्रयोगात्मक चिकित्सा उपचार भी शामिल हैं। जीन थेरेपी, इम्यूनोथेरेपी या वीरोथेरेपी। ग्लियोमा के लक्षण क्या हैं? ऐसे ब्रेन ट्यूमर का इलाज कैसे किया जाता है?
विषय - सूची
- ग्लियोब्लास्टोमा: लक्षण
- ग्लियोब्लास्टोमा: प्रकार
- ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफार्म
- एस्ट्रोसाइटोमास, ऑलिगोस्टोमास और एपेंडिमोमास
- बाल्यावस्था ग्लियोमास
- ग्लियोब्लास्टोमा: दुर्दमता और रोग का निदान
ग्लियोब्लास्टोमा: लक्षण
ग्लियोमा के नैदानिक लक्षण मुख्य रूप से उस ट्यूमर पर दिखाई देने वाले स्थान पर निर्भर करते हैं:
सामान्य लक्षण (बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के लक्षण)
- सिर दर्द,
- मतली और उल्टी सुबह सबसे गंभीर,
- मनोदैहिक सिंड्रोम - मानसिक प्रदर्शन को कमजोर करना,
- स्मृति हानि,
- सामान्यीकृत दौरे,
- मस्तिष्क की सूजन।
ट्यूमर के स्थान के लिए विशिष्ट लक्षण:
- केवल पेशियों का पक्षाघात,
- संवेदी गड़बड़ी,
- भाषण विकार,
- धुंधली दृष्टि,
- सुनने में परेशानी,
- अनुमस्तिष्क लक्षण - जैसे संतुलन विकार,
- कपाल तंत्रिका क्षति,
- फोकल मिर्गी का दौरा।
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ग्लियोब्लास्टोमा से बढ़ सकता है:
- एस्ट्रोसाइटिक लाइन की कोशिकाएं (ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफोर्म, एनाप्लास्टिक, फिलामेंटस और हेयर एस्ट्रोसाइटोमा);
- ऑलिगोब्लास्टोमा कोशिकाएं (ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमा) - लगभग 10 प्रतिशत ग्लियोमा;
- कोशिकाएं जो मस्तिष्क के निलय (एपेंडिमोमा) को पंक्तिबद्ध करती हैं - लगभग 7 प्रतिशत ग्लिओमा;
- जर्म सेल (मेडुलोब्लास्टोमा) - आमतौर पर बच्चों में होता है, सेरिबैलम में पता लगाता है, हालांकि यह वयस्कों में भी निदान किया जाता है। यह तेजी से विकास की विशेषता है और रेडियोसक्रिय है।
ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफार्म
सबसे आम और सबसे खतरनाक ग्लियोब्लास्टोमा है। यह मस्तिष्क गोलार्द्धों में विकसित होता है, जो अक्सर ललाट और लौकिक लोब में होता है, जिसमें ये शामिल हो सकते हैं:
- रोगी के व्यक्तित्व में परिवर्तन,
- मानसिक विकार,
- वाचाघात,
- मिरगी के दौरे।
यह बुजुर्गों में होता है और बहुत घातक होता है - बिना उपचार के, लगभग सभी रोगियों की मृत्यु तीन महीने के भीतर हो जाती है। संयुक्त उपचार, अर्थात् सर्जरी और रेडियोथेरेपी के बाद, जीवित रहने का समय एक वर्ष तक बढ़ाया जा सकता है। केवल 5 प्रतिशत मरीज ही लंबे समय तक जीवित रह पाते हैं।
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युवा वयस्कों में एस्ट्रोसाइटोमास विकसित होता है: फाइब्रिलर, जो अक्सर ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म में बदल जाता है, और हेयर-सेल, जो सौम्य ट्यूमर होते हैं, साथ ही साथ आईवी वेंट्रिकल में स्थित ओलिगोडेन्डोमोमा और एपेंडिमोमा के गोलार्द्धों में घुसपैठ करते हैं।
उनमें से प्रत्येक के लिए उपचार का आधार ट्यूमर के पूर्ण संभव स्नेह के साथ सर्जरी है, जिसे अक्सर रेडियोथेरेपी के साथ पूरक किया जाता है। रोग का निदान ऑपरेशन के मूल स्वभाव पर निर्भर करता है, लेकिन 65% से अधिक रोगियों में औसतन 5 साल की जीवितता प्राप्त की जाती है।
बाल्यावस्था ग्लियोमास
सबसे अधिक बार, बचपन के ग्लिओमास सेरिबैलम में स्थित मेडुलोब्लास्टोमास होते हैं, उपकला और हेयर सेल एस्ट्रोसाइटोमा में स्थित एपेंडिमोमा। इन ट्यूमर का उपचार शल्य चिकित्सा द्वारा किया जाता है, छोटे बच्चों में उन्हें कीमोथेरेपी के साथ पूरक किया जाता है, और बुजुर्गों में - रेडियोथेरेपी के साथ। चिकित्सा की समाप्ति के पांच साल बाद, लगभग 60% बच्चे जीवित रहते हैं।
ग्लियोमास वाले बच्चों के लिए एक मौका के रूप में नई चिकित्सा?आनुवंशिक स्तर पर, ग्लिओमास बहुत विविध हैं, हालांकि मैक्रोस्कोपिक रूप से और माइक्रोस्कोप के तहत वे एक दूसरे के समान हैं और एक समान तरीके से इलाज किया जाता है। लंदन में इंस्टीट्यूट ऑफ कैंसर रिसर्च (आईसीआर) के विशेषज्ञों के अनुसार, जिन्होंने 2017 में अपने शोध के परिणामों को प्रकाशित किया, वह समय जब माइक्रोस्कोप के तहत अपनी कोशिकाओं की उपस्थिति के आधार पर कैंसर उपचार का चयन किया जाता है।
आनुवंशिक उपप्रकार के अनुसार उपचार करें। शोधकर्ताओं के अनुसार, कुछ आनुवंशिक उपप्रकार, अब तक दूसरों के साथ एक ही बैग में फेंक दिए गए हैं, अगर सही दवा का उपयोग किया जाता है, तो यह इलाज योग्य हो सकता है। ड्रग्स का उपयोग, उपयुक्त संयोजनों में और रोगियों के इस समूह में किया जा सकता है, यदि उन्हें जीन उत्परिवर्तन जैसे: बीआरएफ, पीडीजीएफआरए, केआईटी, एमवाईसीएन, ईजीएफआर, सीडीके 6 पाया जाता है।
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डब्ल्यूएचओ वर्गीकरण के अनुसार, ग्लियोमा को दो समूहों में विभाजित किया जाता है, जो उनकी दुर्भावना को ध्यान में रखते हैं:
- निम्न श्रेणी की कोशिकाएँ बहुत अच्छी परिपक्वता के साथ अत्यधिक परिपक्व, विभेदित, कम-प्रसार कोशिकाओं से बनी होती हैं;
- कुरूपता की एक उच्च डिग्री के साथ - कोशिकाएं उदासीन या एनाप्लास्टिक हैं, तेजी से बढ़ती हैं, आसन्न ऊतकों में घुसपैठ कर सकती हैं, परिगलन के कई foci हैं, रक्त वाहिकाओं के अत्यधिक प्रसार - बाद के मामले में रोग का निदान स्पष्ट रूप से बदतर है।
डब्लूएचओ चार-स्तरीय पैमाने पर, रोग का निदान प्रगति के स्तर से अधिक है:
मैं - यह है, उदाहरण के लिए, बालों वाली कोशिका एस्ट्रोसाइटोमा या म्यूकोपिलरी एपेंडिमोमा,
II - यह है, उदाहरण के लिए, फाइब्रोसिस्टिक एस्ट्रोसाइटोमा, ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमा, एपेंडिमोमा,
III - यह उदाहरण एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा है,
IV - यह। उदा। ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफ़ॉर्म (वयस्कों में सबसे आम ग्लियोब्लास्टोमा), मेडुलोब्लास्टोमा।
चरण IV के लिए रोग का निदान सबसे खराब है, सर्जिकल उपचार और बाद में रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी के साथ लगभग 14 महीने का औसत अस्तित्व।
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