प्रसव पूर्व परीक्षण गर्भ में पहले से ही भ्रूण के रोगों का निदान करना संभव बनाते हैं। एक विकासशील दोष (जन्मजात, वंशानुगत या आनुवंशिक) निषेचन के दौरान या बाद में होता है, विकासशील भ्रूण को नुकसान के परिणामस्वरूप। प्रसवपूर्व जांच के लिए धन्यवाद, बच्चे के जन्म से पहले उनका पता लगाया जा सकता है और उनका इलाज किया जा सकता है। जन्मपूर्व परीक्षण से किन बीमारियों का पता चल सकता है?
जन्मपूर्व परीक्षण से किन बीमारियों का पता चल सकता है? वैज्ञानिक 60 वंशानुगत बीमारियों के लिए जिम्मेदार जीन की पहचान कर सकते हैं। दुर्भाग्य से, उनमें से ज्यादातर की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती है, प्रभावी रूप से इलाज या रोका जा सकता है। लेकिन कई भविष्य के माता-पिता जानना चाहते हैं कि उनका बच्चा किस हालत में पैदा होगा। यह जन्मपूर्व परीक्षण है। वे उस बीमारी के बारे में ज्ञान प्रदान करते हैं जिससे बच्चा पीड़ित होता है, उसने इसे कैसे प्राप्त किया है, इसका क्या उपचार है और क्या पुनर्वास लेना है। इसीलिए 35 साल की उम्र के बाद गर्भवती होने वाली सभी महिलाओं को प्रसव पूर्व जांच करवानी चाहिए। इसके अलावा, जिनके पास आनुवंशिक क्षति वाले बच्चे हैं या परिवार में वंशानुगत बीमारियों के बारे में जानते हैं। ये परीक्षण हमेशा डॉक्टर की सिफारिश पर किए जाते हैं।
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जन्मपूर्व परीक्षाओं के प्रकार
अल्ट्रासाउंड सबसे लोकप्रिय, गैर-इनवेसिव और पूरी तरह से सुरक्षित है। अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके, सटीक रूप से उम्र, नाल और भ्रूण की स्थिति, पेट के पूर्णांक की मोटाई, और सबसे अधिक, यह निर्धारित करना संभव है कि क्या भ्रूण में महत्वपूर्ण विकास संबंधी दोष हैं।
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जरूरीतीन प्रतिशत बच्चे जन्म दोष के साथ पैदा होते हैं, जिनमें से 85 प्रतिशत बीमारी उनके माता-पिता से नहीं, बल्कि उनके पूर्वजों से होती है। माता-पिता द्वारा वंशानुगत बीमारियों को पारित किया जाता है। यह उनमें से प्रत्येक से है कि हम अपने जीन का आधा भाग प्राप्त करते हैं। हमारे चार दादा-दादी और आठ परदादाओं से उन्हें मिला। लिंक की श्रृंखला असीम रूप से लंबी है। हमारे पैतृक जीन के प्रत्येक भाग में हमारी बीमारी की भविष्यवाणी लिखी जाती है।
गर्भावस्था के 13 वें और 15 वें सप्ताह के बीच एमनियोसेंटेसिस किया जाता है। अल्ट्रासाउंड मार्गदर्शन के तहत, पेट की दीवार और एमनियोटिक मूत्राशय को छिद्रित किया जाता है और एक तरल पदार्थ का नमूना एकत्र किया जाता है। इसमें भ्रूण के सभी कोशिकाएं एम्नियोटिक, त्वचा, मूत्रजननांगी और पाचन तंत्र से होती हैं। बाद में बच्चे के गुणसूत्रों का विश्लेषण करने के लिए इन कोशिकाओं को इन विट्रो में संवर्धित किया जाता है। इस परीक्षण के साथ गर्भपात का एक छोटा जोखिम है।
एक ट्रोफोब्लास्ट बायोप्सी, गर्भावस्था के 8 से 11 सप्ताह के बीच किया जाता है, आपको अपने बच्चे के डीएनए का विश्लेषण करने की अनुमति देता है। ऊतक का एक टुकड़ा (ट्रोफोब्लास्ट) पेट की दीवार या गर्भाशय ग्रीवा के माध्यम से एक विशेष सुई के साथ लिया जाता है। परीक्षण गर्भपात का कारण हो सकता है।
कार्डुनेसिस कॉर्ड ब्लड सेल्स का अध्ययन है। इसका उपयोग भ्रूण के गुणसूत्रों और डीएनए का आकलन करने के लिए किया जाता है। यह प्रदर्शन करना काफी मुश्किल है, लेकिन अल्ट्रासाउंड मार्गदर्शन में रक्त संग्रह बच्चे और भविष्य की मां की सुरक्षा की गारंटी देता है।
डाउन की बीमारी का संदेह होने पर ट्रिपल (या चौगुनी) परीक्षा की जाती है। इसमें रक्त खींचने और तीन हार्मोन के स्तर को निर्धारित करने और फिर भविष्य की मां की उम्र के साथ उनके सहसंबंध का कंप्यूटर विश्लेषण शामिल है।
गर्भावस्था में अनिवार्य परीक्षा
जरूरीप्रसव पूर्व परीक्षण लगभग 60 दोषों और बीमारियों की पहचान कर सकता है जो आपके बच्चे के साथ पैदा होंगे या बाद में विकसित होंगे। यहाँ उनमें से सबसे आम हैं:
- सिस्टिक फाइब्रोसिस श्वसन और पाचन तंत्र में असामान्य कोशिका वृद्धि के रूप में प्रकट होता है। वार्षिक रूप से, सांख्यिकीय रूप से, पोलैंड में 20 हजार बच्चे इसके साथ पैदा हुए हैं। बच्चे।
- फेनिलकेटोनुरिया (एक वर्ष में 8,000 बच्चे) एक चयापचय रोग है। एक विशेष आहार का त्वरित परिचय आपको रोग के प्रभाव को कम करने की अनुमति देता है।
- हीमोफिलिया, अपर्याप्त रक्त का थक्का जो 4,000 पर बोझ डालता है नवजात शिशुओं का लिंग से गहरा संबंध है। यदि एक बेटी का जन्म होता है, तो वह केवल एक वाहक होगी, बेटा बीमार हो जाएगा।
- Duchenne पेशी अपविकास, या प्रगतिशील मांसपेशी शोष, सांख्यिकीय 6,000 द्वारा विरासत में मिला है। लड़के। लेकिन उनमें से आधे लोग जिनकी मां दोषपूर्ण जीन लेती हैं, प्रभावित होती हैं।
- डाउन सिंड्रोम सबसे अच्छी तरह से जाना जाने वाला वंशानुगत रोग है, जो मां की उम्र से निकटता से संबंधित है। सांख्यिकीय रूप से, 55,000 उसके साथ पैदा हुए हैं। बच्चे।
- हंटिंगटन का कोरिया (सेंट विटस नृत्य) 4,000 से विरासत में मिला है। बच्चे। यह अनियंत्रित आंदोलनों और बढ़ते मनोभ्रंश के साथ खुद को प्रकट करता है। समय के साथ मस्तिष्क की क्षति गहरा पागलपन की ओर ले जाती है।
- टर्नर सिंड्रोम - महिलाओं का एक आनुवांशिक रोग है जो शरीर के सभी या कुछ में दो एक्स सेक्स क्रोमोसोम में से एक की अनुपस्थिति के कारण होता है। इस दोष के साथ लड़कियों और महिलाओं में आमतौर पर कम होते हैं, गर्दन के दोनों किनारों पर त्वचा को पतले होते हैं, बगल और जघन बाल नहीं होते हैं, हो सकते हैं। गंभीर रूप से अविकसित योनि, गर्भाशय और स्तन। रोगी को गंभीर नेत्र दोष, महाधमनी स्टेनोसिस और मानसिक मंदता भी हो सकती है।
- एडवर्ड्स सिंड्रोम - क्रोमोसोम 18 के ट्राइसॉमी के कारण होता है। मानसिक और शारीरिक विकास को प्रभावित करता है - हृदय, गुर्दे और उंगलियों के दोष। प्रभावित बच्चे शायद ही कभी 6 महीने से आगे रहते हैं।
क्या तुम जानते हो
प्रसव पूर्व परीक्षण कानूनी है। आपराधिक संहिता (अनुच्छेद 7) में कहा गया है कि अजन्मे बच्चे को उन परीक्षणों का विषय नहीं बनाया जा सकता है जो उसकी या मां के जीवन की रक्षा नहीं करते हैं, सिवाय इसके कि जब वह आनुवंशिक रूप से बोझिल परिवार से संबंधित हो या भ्रूण या वंशानुगत बीमारी के गंभीर नुकसान का एक अच्छी तरह से स्थापित संदेह हो।
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