AMPA रिसेप्टर्स के GluA2 सबयूनिट्स के परिवर्तन के लिए जिम्मेदार एंजाइम की अभिव्यक्ति में वृद्धि के कारण कोकीन की खोज कम हो गई थी, जो न्यूरोट्रांसमीटर न्यूटामेट द्वारा किए गए तंत्रिका आवेगों को प्राप्त करते हैं। इस तरह से एक एजेंट की पहचान की गई है कि वह इस लत के इलाज के लिए थैरेपी को निर्देशित करे, मैसाचुसेट्स जनरल हॉस्पिटल से जुड़ी न्यूरोडाइजेनेरियन डिसीज़ के इंस्टीट्यूट में न्यूरोएपिजेनिटिक्स की प्रयोगशाला के निदेशक ग़ज़लेह सदरी-वक़िली की टीम का धन्यवाद।
इन AMPA रिसेप्टर्स में चार सबयूनिट्स (GluA1 से GluA4 तक) हैं और नशे की व्यापक भागीदारी है, साथ ही नए अध्ययन के सह-लेखक आर क्रिस्टोफर पियर्स द्वारा भी इसका प्रदर्शन किया गया था। विशेष रूप से, GluA2 सबयूनिट निर्धारित करता है कि रिसेप्टर कैल्शियम के लिए पारगम्य है, जो रिसीवर के माध्यम से प्रेषित संकेतों की तीव्रता में सुधार करेगा।
एक बहुत ही सरल स्पष्टीकरण के बाद यह सबयूनिट बहुत महत्वपूर्ण है: ग्लूए 2 सबयूनिट का 99% आरएनए प्रसंस्करण चरण में संपादित किया गया है ताकि रिसेप्टर कैल्शियम अभेद्य हो जाए। संस्करण में बदलाव कि इस सबयूनिट में एक कैल्शियम-पारगम्य रिसेप्टर हो सकता है जो अवसाद, मिर्गी और एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस जैसे विकारों से जुड़ा हुआ है।
चूंकि लंबे समय तक कोकीन के संपर्क में रहने से मस्तिष्क में ग्लूटामेट के संचरण में परिवर्तन होता है (इसमें नाभिकों की संरचना सीधे व्यसनों में शामिल होती है), अनुसंधान टीम ने नाभिक accumbens के भीतर GluA2 के संस्करण के संबंधों पर ध्यान केंद्रित किया। पशु मॉडल में कोकीन की खोज के साथ।
जानवरों के अलग-अलग समूहों में, शोधकर्ताओं ने पाया कि न्यूक्लियस के ओवरएक्सपोजिंग से एडजाइम एंजाइम (ADAR2) में जमा हो जाता है, AMPA रिसेप्टर में एड्ड ग्लूए 2 की उपस्थिति बढ़ जाती है और इस तरह से जानवरों में कोकीन की खोज करने की इच्छा कम हो जाती है। यह प्रयोग किया गया था।
ये नवीनतम निष्कर्ष उस परिकल्पना का समर्थन करते हैं कि कैल्शियम-पारगम्य AMPA रिसेप्टर्स जिसमें संयुक्त GluA2 सबयूनिट हैं, कोकीन का उपयोग करने की इच्छा का हिस्सा हैं। अभी एक लंबा रास्ता तय करना बाकी है, लेकिन यह बहुत ठोस नींव के साथ एक नया शोध मार्ग है।
स्रोत: www.DiarioSalud.net
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