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(SA theDE) - संयुक्त राज्य अमेरिका और दक्षिण कोरिया के शोधकर्ताओं की एक टीम ने एक अभूतपूर्व उपलब्धि हासिल की है: वंशानुगत बोझ को खत्म करने के लिए एक भ्रूण में आनुवांशिक जानकारी को संशोधित करना और इस तरह हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के जोखिम को कम करना, एक प्रकार का हृदय रोग है जो आमतौर पर होता है। यह मौन में विकसित होता है और मुख्य रूप से युवा लोगों और वयस्कों के बीच होता है।
यह विकृति हृदय के गठन के असंतुलन में खुद को प्रकट करती है: मायोकार्डियम का मोटा होना जो नियमित रक्त पंप करना मुश्किल बनाता है। अध्ययन के लिए जिम्मेदार वैज्ञानिक, जिनके परिणाम जर्नल नेचर (अंग्रेजी में) में प्रकाशित किए गए थे, रिपोर्ट करते हैं कि उन्होंने जेनेटिक एडिटिंग CRISPR-Cas9 की तकनीक का इस्तेमाल एक ऐसे उत्परिवर्तन को ठीक करने के लिए किया है जो माता-पिता से बच्चों में प्रसारित होता है और इसके लिए वह जिम्मेदार है। बीमारी।
50% मामलों में, यह कार्डियोमायोपैथी माता-पिता से बच्चों में प्रेषित होती है। इसके खिलाफ, नए प्रसार के अध्ययन से पता चलता है कि इस हृदय रोग के वंशानुगत गुणन को रोकना संभव है, जो अन्य कारकों के साथ, खराब खाने की आदतों द्वारा विकसित अन्य हृदय विकारों पर विचार नहीं करता है। अध्ययन के मुख्य लेखक, जुआन इज़िपिसुआ बेलमोन्टे कहते हैं कि कई नैतिक मुद्दों पर विचार किया जाना है, इसलिए इस नई तकनीक के कार्यान्वयन की कल्पना करना अभी भी जल्दबाजी है। हालांकि, वह आश्वस्त है कि खोज कई बीमारियों के लिए जिम्मेदार म्यूटेशन पर अभिनय करने की अनुमति दे सकती है और इस प्रकार लाखों लोगों के जीवन में सुधार कर सकती है।
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